Consultations « effets indésirables médicamenteux et Pharmacovigilance »

Consultations « effets indésirables médicamenteux et Pharmacovigilance »

Unité de Pharmacovigilance / CTIAP

CENTRE HOSPITALIER DE CHOLET

                        

Le Centre Hospitalier de Cholet ouvre, en ce mois de mars 2018, des consultations relatives aux « effets indésirables » présumés liés à des médicaments. Ces consultations individuelles participent à la prise en charge des patients souffrant de ces effets indésirables.

Quelle est la finalité de ces consultations ?

Ces consultations visent notamment à :

-prévenir la survenue des effets indésirables connus, fréquents ou graves normalement prévisibles, d’origine médicamenteuse.

-améliorer le bon usage des médicaments.

-promouvoir l’observance du traitement.

-proposer des alternatives thérapeutiques lorsqu’elles existent.

-proposer une réévaluation du traitement en vue de son éventuelle dé-prescription par le médecin.

-aider le patient, et son médecin, à effectuer une déclaration de pharmacovigilance.

À qui s’adressent ces consultations ?

Tout patient peut bénéficier de ces consultations. Celles-ci concernent notamment un patient :

-ayant présenté ou présentant un effet indésirable pouvant être lié à un ou à plusieurs médicaments.

-souhaitant prévenir la survenue d’un effet indésirable connu, fréquent ou grave normalement prévisible, d’un médicament.

- souhaitant comprendre son traitement médicamenteux.

Où se déroulent ces consultations ?

Ces consultations ont lieu dans l’unité de pharmacovigilance/CTIAP (centre territorial d’information indépendante et d’avis pharmaceutiques).

Elles sont assurées par Monsieur le Docteur Amine UMLIL, pharmacien des hôpitaux, praticien hospitalier et responsable de cette unité.

Comment accéder à ces consultations ?

Pour pouvoir accéder à ces consultations, le patient est invité à suivre les étapes suivantes :

1.  Le patient en parle à son médecin et sollicite l’accord de ce dernier.

2.  Le patient, ou son médecin, adresse à l’unité de pharmacovigilance/CTIAP les éléments suivants :

-La lettre du médecin constatant le ou les effet(s) indésirable(s) ; et par laquelle le médecin nous adresse le patient.

-La date de début de ces effets indésirables.

-Une ordonnance comportant l’ensemble des médicaments pris par le patient.

-Pour chaque médicament, la date de début et la date de fin (pour les médicaments arrêtés : car, parfois, certains médicaments, même arrêtés, peuvent continuer à produire des effets chez le patient).

-Les comptes rendus établis par un ou plusieurs médecins.

-Les bilans effectués, notamment biologiques ; les antécédents médicaux ; etc.

-Tout autre document jugé utile.

-Les coordonnées (adresse, e-mail, numéro de téléphone, etc.) du patient.

Quelle adresse postale utiliser ?

Pour toute correspondance, le patient est invité à utiliser l’adresse suivante :

Docteur Amine UMLIL

Unité de pharmacovigilance / CTIAP

Centre hospitalier de Cholet

1, rue Marengo

49325 CHOLET Cedex

À titre d’information, l’e-mail du CTIAP est le suivant : ctiap@ch-cholet.fr

Quel est le délai d’obtention du rendez-vous ?

Après analyse du dossier, une date de rendez-vous est proposée au patient.

Le délai peut être plus ou moins long selon les demandes enregistrées.

Comment se déroulent ces consultations ?

-Le jour du rendez-vous, le patient se rend à l’unité de pharmacovigilance/CTIAP. Il sera accueilli par le Monsieur le Docteur Amine UMLIL.

-Le bureau du Docteur UMLIL est accessible aux personnes en situation de handicap physique.

-Le rendez-vous est consacré à un entretien avec le patient. Les éléments recueillis lors de l’analyse des pièces du dossier sont expliqués au patient, avec des mots simples.

-Le patient repart avec un courrier résumant les éléments communiqués oralement.

- Une copie de ce courrier est adressée au médecin qui suit le patient.

Quelle est la suite du rendez-vous ?

L’écoute du patient et la compréhension de l’histoire de ses effets indésirables peuvent déclencher notamment une déclaration de pharmacovigilance.

À l’issue du rendez-vous individuel, une déclaration de pharmacovigilance pourrait donc être effectuée, si cela s’avère justifié, auprès du centre régional de pharmacovigilance compétent.

Une copie de la réponse de ce centre régional de pharmacovigilance sera adressée au médecin qui suit le patient.

Par ailleurs, le patient et son médecin peuvent communiquer tout élément complémentaire permettant un suivi du dossier.

Un autre rendez-vous pourrait alors être proposé au patient (selon les mêmes modalités ci-dessus décrites).

Des consultations individuelles en lien avec les réunions d’information destinée au public

Ces consultations individuelles ont un lien avec les réunions d’information proposée, une à deux fois par an, au public. Chaque réunion publique est réservée aux médicaments de la pathologie traitée lors de cette réunion. Lors de ces réunions publiques, des informations, vulgarisées et accessibles à tous, sont dispensées. Elles se poursuivent par un échange avec le public.

Une fois éclairés sur le rapport bénéfice/risque et sur les modalités pratiques concernant leurs traitements, les patients, présents lors de ces réunions publiques, ont la possibilité de solliciter ensuite un rendez-vous individuel.