Rupture de stock des médicaments : l’ouverture d’une étude (enquête) par le CTIAP (centre hospitalier de Cholet)

Plusieurs réclamations ont été enregistrées par le service CTIAP/Pharmacovigilance/Coordination des vigilances sanitaires du centre hospitalier de Cholet. Ces signalements concernent des ruptures de stock de plusieurs médicaments. Ces plaintes émanent aussi bien des patients que des professionnels de santé.

Nous avons déjà publié un article, daté du 29 juin 2019, intitulé : « Corticoïdes : des préoccupantes tensions d’approvisionnement en France ».

Ce problème a également été abordé lors de la troisième réunion d’information indépendante destinée au public qui s’est tenue le 22 novembre 2018 et qui portait sur le thème « Effets indésirables des médicaments : les apports et les limites de la pharmacovigilance ».

Une rupture de stock d’un médicament peut être considérée comme une erreur médicamenteuse (par défaut de soins). Cette erreur porte atteinte à l’efficience (qualité, sécurité, coût) des soins. Elle est potentiellement pourvoyeuse d’effets indésirables plus ou moins graves pouvant, dans certains cas, mettre la vie des patients en danger.

Ce constat nous conduit à proposer l’ouverture d’une enquête sur le Territoire Choletais notamment. Cette enquête est ouverte pendant trois mois (du 30 janvier 2020 au 30 avril 2020).

Modalités sommaires et préalables de l’étude

Dans un premier temps, et pour évaluer l’intérêt de mener ou non cette étude, les personnes intéressées par cette enquête sont invitées à nous transmettre les éléments sommaires suivants (qui garantissent l’anonymat des patients concernés) par (au choix) : e-mail (ctiap@ch-cholet.fr) ou voie postale (Docteur Amine UMLIL, CTIAP, centre hospitalier de Cholet, 1 rue Marengo, 49325 Cholet Cedex) :

Vous avez la possibilité d’imprimer ce document (questionnaire suivant) et de le renseigner directement (un questionnaire par médicament).

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·     Nom complet du Médicament en rupture de stock

o  Nom commercial®

o  Dosage

o  Forme (comprimé, gélule, etc.)

o  Nom du laboratoire pharmaceutique

·     Effet(s) indésirable(s) constaté(s) après cette rupture de stock

o  Oui

o  Non

o  Une déclaration de pharmacovigilance a-t-elle été effectuée ?

o  Si un (des) effet(s) indésirable(e)s est (sont) constaté(s), le(s) décrire

·     Une solution a-t-elle été trouvée ?

o  Oui

o  Non

o  Si Oui, préciser (exemple : un autre médicament prescrit, etc. : indiquer le nom de ce médicament de remplacement, etc.)

o  Le patient est resté sans son médicament pendant combien de temps ?

·     Age du patient concerné

·     Sexe du patient concerné (femme, homme)

·     Lieu de résidence du patient concerné (code postal, nom de la commune)

·     Autres informations utiles (préciser si besoin)

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Les résultats de cette étude seront publiés.

Les personnes, souhaitant participer à cette étude, sont invités à transmettre ce questionnaire renseigné au plus tard le 30 avril 2020 par l'un des deux moyens indiqués ci-dessus.