Par « Décision
du 2 février 2018 relative aux bonnes
pratiques de pharmacovigilance », fondée
notamment sur les dispositions légales et réglementaires du Code de la santé publique, le directeur
général de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) vient, dans un
« document unique », rappeler
le cadre légal appliqué à la
pharmacovigilance en France. (Cf. pièce jointe ci-dessous)
En particulier, le « CHAPITRE 2 : RÔLE DES
PROFESSIONNELS DE SANTÉ » liste notamment les « EFFETS INDÉSIRABLES CONCERNÉS » par cette déclaration
obligatoire : (cliquer ici pour lire la suite)
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