mercredi 27 avril 2022

ANSM (agence nationale de sécurité du médicament), le 26 avril 2022 : « Bon usage des vaccins et des médicaments indiqués dans la Covid-19 : mise en place d’une communication NON PROMOTIONNELLE à destination des professionnels de santé »

 

Le 26 avril 2022, l’agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) publie un article intitulé « COVID-19 – Communications pour le bon usage des vaccins et des médicaments indiqués dans la Covid-19 ».

 

Cet article renvoie vers des documents dont celui publié sous le titre :

 

« Bon usage des vaccins et des médicaments indiqués dans la Covid-19 : mise en place d’une communication NON PROMOTIONNELLE à destination des professionnels de santé. »

 

Dans ce document, il est possible de lire notamment ceci :

 

« Selon la règlementation, seules les spécialités disposant d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) dans la Covid-19 peuvent diffuser une information promotionnelle auprès des professionnels de santé.

Celle-ci n’est pas permise pour les médicaments en accès précoce pré-AMM ou en accès compassionnel ».

 

Et de façon pour le moins étonnante, ce document ajoute : « Toutefois, l’évolutivité permanente et rapide de la stratégie vaccinale ou thérapeutique, ainsi que des données de sécurité et de bon usage, est incompatible avec l’obligation de diffuser auprès des professionnels de santé une information exacte et à jour ».

 

Le CTIAP (centre territorial d’information indépendante et d’avis pharmaceutiques) du centre hospitalier de Cholet a alerté depuis plusieurs mois en rappelant notamment cette règlementation concernant l’information des professionnels de santé et du public ; et ses conséquences sur la validité du consentement, et donc sur la sauvegarde de la dignité de la personne humaine.

 

C’est ce qui a aussi été rappelé lors de notre audition, le 8 avril 2022, par l’Office parlementaire d’évaluation des choix scientifiques et technologiques (OPECST) dans le cadre de l’enquête menée, à la demande de la Commission des affaires sociales du Sénat, sur les « Effets indésirables des vaccins contre la Covid-19 et système de pharmacovigilance français » (cliquer ici).

 

D’ailleurs, l’intégralité de ce rapport, transmis aux parlementaires (sénatrices et députés) désignés rapporteurs, est paru le 22 avril 2022 dans un livre (cliquer ici).

 

Pour plus d’informations sur cet article, et ses documents joints, publié par l’ANSM, il y a lieu de se référer à la pièce jointe (ci-dessous).

 

Ces éléments, publiés par l'ANSM, sont aussi accessibles via le lien suivant : cliquer ici.

 

On aurait souhaité une telle mise au point dès le début de la ʺgestionʺ de la Covid-19.

 

 

 

 

Pièce jointe (2 pages ci-dessous) : « COVID-19 – Communications pour le bon usage des vaccins et des médicaments indiqués dans la Covid-19 »

 

 


 








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