L’actuelle « affaire
LÉVOTHYROX® » a débuté suite à la suppression du « lactose », un
excipient, de la spécialité pharmaceutique LÉVOTHYROX®.
Le LÉVOTHYROX®
contient un seul principe actif qui est la « lévothyroxine sodique ».
Comme indiqué dans
le VIDAL® 2018, ce « lactose » est un « excipient à effet
notoire », c’est-à-dire que cet excipient peut provoquer des effets indésirables.
Tout médicament qui contient du « lactose » voit « son
utilisation déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du
glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) ».
La question est donc la suivante :
L’EUTHYRAL® est une
autre spécialité pharmaceutique qui contient le même principe actif, ci-dessus
mentionné, que le LÉVOTHYROX®, soit : la « lévothyroxine sodique ».
Mais, cet EUTHYRAL®, à la différence du LÉVOTHYROX®, contient un second
principe actif : « liothyronine ».
Ces deux
spécialités (LÉVOTHYROX® et EUTHYRAL®) sont commercialisées par le même
laboratoire pharmaceutique.
Si l’on considère,
comme cela a été affirmé par les autorités ad
hoc, que la suppression du « lactose » du LÉVOTHYROX® est fondée
sur une question notamment de stabilité
du principe actif (lévothyroxine), présent aussi dans l’EUTHYRAL®, pourquoi alors ce même « lactose »
continue de faire partie de la composition actuelle de cet EUTHYRAL® ?
Composition actuelle de l’EUTHYRAL® :
extrait du VIDAL® 2018
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