« Effets indésirables des vaccins contre la Covid-19 et système de pharmacovigilance français » : mon AUDITION par l’OPECST (Sénat) du 8 avril 2022

 

Dans la continuité de l’annonce, en date du 23 mars 2022, vous informant de mon audition par les Parlementaires (Sénateurs et Députés), il y a lieu de porter à votre connaissance les nouveaux éléments suivants.

 

Cette audition, menée par l’Office parlementaire d’évaluation des choix scientifiques et technologiques (OPECST) dans le cadre d’une enquête demandée par la Commission des affaires sociales du Sénat, est prévue le 8 avril 2022.

 

Dans ce cadre, j’ai rédigé et transmis aux quatre rapporteurs mon rapport sur le thème « Effets indésirables des vaccins contre la Covid-19 et système de pharmacovigilance français », de 92 pages.

 

Après une introduction (pages 2 et 3), cette analyse propose les quatre parties suivantes :

 

I.  Pharmacovigilance française : principes généraux (pages 4 à 26)

 

N.B. : Question posée (page 27) : « Il y a lieu de vérifier si ces principes généraux de la pharmacovigilance française ont été, ou non, respectés lors de la mise en place de la vaccination contre la Covid-19. »

 

II. Pharmacovigilance française : des faits relevés durant la campagne de vaccination contre la Covid-19 (Exemple du vaccin des laboratoires BioNTech/Pfizer (BNT162b2 ; Tozinaméran ; COMIRNATY®)) (pages 28 à 75)

 

III.   Conclusion (pages 76 à 81)

IV.  Propositions de quelques voies d’amélioration (non exhaustives) (pages 82 à 92)

 

 

Pièce jointe (ci-dessous) : la première page du rapport susmentionné.

 

 

 

 

 

Docteur Amine UMLIL

Pharmacien des hôpitaux, praticien hospitalier

Juriste (Droit de la santé)

Extrait du Curriculum vitae (C.V.)