À nouveau, les récents
décès présumés liés au Docétaxel font l’actualité.
Mais, une autre hypothèse
mérite réflexion. Le décès pourrait-il être lié :
- soit à un médicament
(X) pris avant le Docétaxel ? Ce
médicament (X) a une longue demi-vie d’élimination ;
- soit à une
interaction entre le Docétaxel et ce médicament (X) ?
Explication :
le principe
Comme cela est
rappelé dans le livre « Ce que devient le médicament dans le corps humain. Conséquences en matière de soins »,
la « demi-vie d’élimination est le temps nécessaire pour que la
concentration plasmatique, dans le sang, du médicament diminue de moitié. Elle
se mesure en heures, minutes, secondes, ou en jours (…) Classiquement, de façon
générale, on considère que la quasi-totalité du médicament est éliminée au bout
de cinq demi-vies (…) Un temps de
demi-vie élevé explique aussi l’effet
rémanent du médicament. L’effet
continue alors que le médicament est arrêté. Pour certains médicaments,
l’effet peut durer jusqu’à plusieurs mois après l’arrêt du
traitement (…). »
Explication :
application de ce principe au cas du Docétaxel (actuellement suspecté)
Supposons que ledit médicament (X) a une
demi-vie d’élimination de 1 mois. Pour être presque totalement éliminé de l’organisme
humain, il lui faudra donc environ 5
mois.
Par conséquent, pendant
cette période (de 5 mois), et malgré son arrêt,
ce médicament (X) continue de produire
ses effets.
Le décès du patient
pourrait alors être lié notamment à :
1. un effet indésirable
de ce médicament (X) (malgré son arrêt) ;
2. une interaction entre
ce médicament (X) (même arrêté) et le Docétaxel ;
3. un effet
indésirable du Docétaxel.
Questions :
- Des nouveaux
médicaments auraient-ils intégré les protocoles de thérapie anticancéreuse ?
- Ont-ils été prescrits
avant le Docétaxel ?
- Quelles sont leurs
demi-vies d’élimination respectives ?
- Quels sont les
profils de leurs effets indésirables respectifs ?
- Etc. ?
Conclusion :
À suivre…
Bonjour Monsieur,
RépondreSupprimerMerci pour votre article, mais nous nous posons d'autres questions:
- Est ce que les lots de Docetaxel impliqués dans les décès auraient pu être défectueux? contaminés?
- Est ce que l'ANSM aurait fourni une analyse de la composition (molécule active, excipients et autres substances) des lots impliqués dans les décès?
- Est ce que l'ANSM a les moyens de contrôler la qualité de médicament comme le Docetaxel ou d'autres adjuvants ?
Merci
Bonjour,
SupprimerMerci de votre message.
Les informations en ma possession ne me permettent pas de répondre à vos deux premières questions notamment. Toutefois, je pense que l'ANSM (agence nationale de sécurité du médicament) pourrait diligenter des inspections.
En général, un effet indésirable présumé médicamenteux peut se produire dans les conditions normales d'utilisation, ou en cas de mésusage, ou en cas d'erreur, ou suite à un défaut qualité du produit, notamment.