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jeudi 30 mars 2017

Récents décès présumés liés au Docétaxel : a-t-on pensé à l’hypothèse d’un effet rémanent d’un autre médicament pris avant le Docétaxel ?


À nouveau, les récents décès présumés liés au Docétaxel font l’actualité.

Mais, une autre hypothèse mérite réflexion. Le décès pourrait-il être lié :

-     soit à un médicament (X) pris avant le Docétaxel ? Ce médicament (X) a une longue demi-vie d’élimination ;

-     soit à une interaction entre le Docétaxel et ce médicament (X) ?

Explication : le principe

Comme cela est rappelé dans le livre « Ce que devient le médicament dans le corps humain. Conséquences en matière de soins », la « demi-vie d’élimination est le temps nécessaire pour que la concentration plasmatique, dans le sang, du médicament diminue de moitié. Elle se mesure en heures, minutes, secondes, ou en jours (…) Classiquement, de façon générale, on considère que la quasi-totalité du médicament est éliminée au bout de cinq demi-vies (…) Un temps de demi-vie élevé explique aussi l’effet rémanent du médicament. L’effet continue alors que le médicament est arrêté. Pour certains médicaments, l’effet peut durer jusqu’à plusieurs mois après l’arrêt du traitement (…). »

Explication : application de ce principe au cas du Docétaxel (actuellement suspecté)

 Supposons que ledit médicament (X) a une demi-vie d’élimination de 1 mois. Pour être presque totalement éliminé de l’organisme humain, il lui faudra donc environ 5 mois.

Par conséquent, pendant cette période (de 5 mois), et malgré son arrêt, ce médicament (X) continue de produire ses effets.

Le décès du patient pourrait alors être lié notamment à :

1.  un effet indésirable de ce médicament (X) (malgré son arrêt) ;

2.  une interaction entre ce médicament (X) (même arrêté) et le Docétaxel ;

3.  un effet indésirable du Docétaxel.

Questions :

-     Des nouveaux médicaments auraient-ils intégré les protocoles de thérapie anticancéreuse ?

-     Ont-ils été prescrits avant le Docétaxel ?

-     Quelles sont leurs demi-vies d’élimination respectives ?

-     Quels sont les profils de leurs effets indésirables respectifs ?

-     Etc. ?

Conclusion :

À suivre…






2 commentaires:

  1. Bonjour Monsieur,
    Merci pour votre article, mais nous nous posons d'autres questions:
    - Est ce que les lots de Docetaxel impliqués dans les décès auraient pu être défectueux? contaminés?
    - Est ce que l'ANSM aurait fourni une analyse de la composition (molécule active, excipients et autres substances) des lots impliqués dans les décès?
    - Est ce que l'ANSM a les moyens de contrôler la qualité de médicament comme le Docetaxel ou d'autres adjuvants ?
    Merci

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    Réponses
    1. Bonjour,
      Merci de votre message.
      Les informations en ma possession ne me permettent pas de répondre à vos deux premières questions notamment. Toutefois, je pense que l'ANSM (agence nationale de sécurité du médicament) pourrait diligenter des inspections.
      En général, un effet indésirable présumé médicamenteux peut se produire dans les conditions normales d'utilisation, ou en cas de mésusage, ou en cas d'erreur, ou suite à un défaut qualité du produit, notamment.

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