Rupture de stock des médicaments : l’ouverture d’une étude nationale par les Centres Régionaux français de Pharmacovigilance (CRPV)

Le 29 janvier 2020, nous avons publié un article intitulé « Rupture de stock des médicaments : l’ouverture d’une étude (enquête) par le CTIAP (centre hospitalier de Cholet) » ; un article qui propose un questionnaire à remplir. Cette étude concernait le territoire choletais notamment.

Aujourd’hui, nous portons à votre connaissance l’ouverture, cette fois, d’une enquête nationale. Cette étude est lancée par le Réseau français des centres régionaux de pharmacovigilance (RFCRPV). Cette étude nationale est nommée CIRUPT (Conséquences Iatrogènes des RUPTures de stock).

Cette étude est coordonnée par les CRPV d’Angers, de Dijon et de Limoges.

Cette étude nationale observationnelle a pour but « d’analyser les conséquences sur la santé des patients » des tensions d’approvisionnement et des ruptures de stock des médicaments « survenues du 1^er janvier 2020 jusqu’au 31 décembre 2020 ».

Le RFCRPV précise que « l’objectif est de mieux connaître les conséquences des ruptures de stock des médicaments afin de les anticiper et d’améliorer la prise en charge des patients ». Il insiste en précisant qu’« il est important que toutes ces conséquences (effets indésirables, interactions médicamenteuses, erreurs, aggravation de la maladie…) soient signalées afin que nous puissions évaluer au mieux le retentissement en vie réelle pour les patients ».

Par conséquent, le RFCRPV nous invite également à « notifier via nos créneaux de déclaration habituels, tout effet indésirable lié à une rupture de stock ou une tension d’approvisionnement d’un médicament ».

Nous avons appris que des cas d’effets indésirables ont déjà été déclarés ; dont une « situation extrême d’un décès » qui serait « en lien avec la rupture de stock » d’un médicament ; une rupture à l’origine d’un changement de spécialité médicamenteuse (dispensation au patient d’une spécialité initialement destinée au marché allemand) : malgré l’information qui aurait été donnée au patient, une erreur d’administration aurait été constatée.

Les résultats de cette étude nationale sont prévus courant 2021.

Les cas notifiés seront aussi déclarés auprès de l’ANSM (agence nationale de sécurité du médicament).

Sur le territoire Choletais, nous nous tenons donc à votre disposition pour relayer vos déclarations auprès du CRPV d’Angers.